Cartella Clinica Parmenide

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Ritiro e divieto di utilizzo farmaci a base di Ranitidina

Pubblicato: 20/09/2019 - Categoria: Supporto e Guide


In data odierna AIFA dispone, a scopo precauzionale:

  • il ritiro dalle farmacie e dalla catena distributiva di tutti i lotti di medicinali contenenti il principio attivo Ranitidina prodotto presso l’officina farmaceutica SARACA LABORATORIES LTD – India;
  • il divieto di utilizzo di tutti i lotti commercializzati in Italia di medicinali contenenti Ranitidina prodotta da altre officine farmaceutiche, in attesa che vengano analizzati.

Se vuoi verificare quali pazienti hanno assunto ranitidina nell'ultimo periodo puoi utilizzare la funzione di STATISTICHE FARMACI ed impostando opportunamente i filtri vedere quali pazienti hanno assunto e dunque hanno confezioni di ranitidina ancora in consumo.
Segnaliamo inoltre che in cartella Parmenide non esiste la possibilità di prescrivere farmaci di importazione parallela che abbiamo da sempre filtrato. Naturalmente non possiamo controllare in alcun modo la fase erogativa, totalmente discrezionale per la farmacia.